石材是應用最廣泛的建筑材料，從古代的石窟、石橋、石塔到現(xiàn)代普遍使用的各種裝飾石材以及各種巖畫、雕像、壁刻和紀念碑等，這些使用的石材大部分暴露在自然界的風化環(huán)境中，特別是近代工業(yè)的發(fā)展，環(huán)境污染對石材腐蝕的威脅更加嚴重，隨著科學技術的發(fā)展，人們逐步認識到正確使用石材防護劑可以減緩石材的腐蝕和污損，并預防多種石材病。

　　石材表面防護劑的種類很多，無機表面防護劑和有機表面防護劑;半永久性防護(石蠟、硅油等)和久性防護(如樹脂涂料);表面成膜型和滲透固結型;等等。在這篇文章中研究的是新型有機表面防護劑。

　　有機硅樹脂具有較低的表面能，可以低到21-22mN/m，是較為理想的防水、防污材料，且耐腐蝕性、耐高低穩(wěn)性能也較好。但有機硅樹脂也有不少缺點，成膜性能較差，涂膜附著力差，涂膜耐溶劑性差，溫度較高時漆膜機械強度不好。

　　有機氟化合物中氟原子的電負性大，直徑小，且C-F鍵能高，可使水的表面張力顯著降低，全氟烷烴表面張力低至l0mN/m同時與氫原子相比，氟原子更容易將C-F鍵屏蔽起來，保持高度的穩(wěn)定性，因此含氟化合物具有“三高”(高表面活性、高耐熱性、高化學穩(wěn)定性)及”兩憎”(憎水、憎油)的特性。但存在的問題是需要高溫交聯(lián)，在溶劑中的溶解性欠佳，價格較貴等有機硅、有機氟各有優(yōu)點及不足。將它們有機結合起來，則能互相取長補短，優(yōu)勢互補。制備出具有卓越防水、防油、耐站污、耐老化等性能的新型石材防護材料。

　　實驗部分

　　1.1原料

　　甲基丙烯酸2,2,2一三氟乙酯(TFEMA)，哈爾濱雪佳氟硅化學有限公司;甲基丙烯酸差勁乙酯(HEMA)無錫市利潤化工有限公司;乙烯基三乙氧基硅烷((KH151)，南京和?；S;乙酸丁酯，海久億化學試劑有限公司;偶氮二異丁腈(AIBN),湖北成宇宙制藥有限公司;HDI三聚體，上海三浦化工有限公司。

　　1.2主要分析儀器

　　傅立葉紅外光譜儀FT-IR200,Quanta200型掃描電子顯微鏡、QFZ一П型附著力測試儀、QHQ型涂膜鉛筆劃痕硬度儀

　　1.3氟硅材料的合成

　　(1)合成機理

　　(2)合成步驟

　　將部分甲基丙烯酸三氟乙醋、甲基丙烯酸輕乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷單體和部分引發(fā)劑一起加人到溶劑中，待引發(fā)劑溶解后倒入250m1的四口燒瓶中，加熱攪拌聚合反應1h后，將剩余引發(fā)劑和單體分2h滴完，再反應1h后冷卻出料。

　　2結果與討論

　　2.1引發(fā)劑選擇及用量對氟硅材料性能的影響

　　溶液聚合常用的引發(fā)劑主要有BPO,AIBN。聚合中若使用BPO，則其分解時生成的苯基自由基特別活潑，可以奪取聚合物鏈上的氫原子，從而使聚合物形成支鏈，且BPO可在聚合物中引人可吸收紫外光的苯環(huán)，其抗紫外性能將受到影響，材料在陽光暴曬下會變黃。而使用AIBN引發(fā)劑，其分解時生成的丁腈自由基則較穩(wěn)定，不易進行奪氫反應，因此采用AIBN引發(fā)劑，可得到分子量分布窄的聚合物，且引發(fā)效率高，抗紫外性能好。

　　引發(fā)聚合形成聚合物的聚合度與引發(fā)劑濃度的平方根呈反比，即引發(fā)劑用量增加，聚合度下降，分子量降低，聚合物強度下降，鉛筆硬度下降，從引發(fā)劑AIBN用量為0.2%時的4H下降到引發(fā)劑用量為0.6%時的2H。當引發(fā)劑用量為0.1%時，共聚物是淡黃色液體，和水的鉆度相當，可以知道引發(fā)劑沒有引發(fā)單體聚合反應。當引發(fā)劑用量為0.7%時反應很是劇烈，在短時間內迅速聚合反應凝膠，反應很難控制。(反應的溫度控制在85}C)從表1可知引發(fā)劑的用量應控制在0.2%一0.6%。

　　2.2溫度對氟硅材料的影響

　　由表2可知，當溫度為75℃時，在一定的時間內，引發(fā)劑理論上是分解了，但還是沒有能夠很好的引發(fā)聚合，當溫度為95℃時，在極短的時間內，引發(fā)劑迅速引發(fā)聚合，發(fā)生暴聚。而在同樣的時間內，溫度在80一90℃之間時，反應很平穩(wěn)，并通過測試聚合物黏度可以知道，隨著溫度的升高產物的平均聚合度降低，分子量減小。

　　2.3單體比對氟硅材料的影響

　　由表3可知，氟硅材料的附著力隨著HEMA的用量增加而增大，這是因為HEMA的用量增大會增加共聚物中的活潑羥基的含量，因此附著力是逐漸增大的。而合成氟硅材料的接觸角是隨著TFEMA的用量的增加而增大，隨著TFEMA的用量的增加共聚物中側鏈含氟量增多，因此材料的憎水性增強。

　　2.4紅外光譜分析

　　圖6是氟一硅一丙共聚物紅外光譜圖，1734－1744cm處為羧基或碳基吸收峰;圖4,5中968crn是C=C伸縮振動峰，而圖6氟一硅一丙共聚物譜圖中在此處無吸收峰，說明體系中C=C雙鍵基本反應完全，據此判斷氟單體和硅單體和丙烯酸酯單體反應物幾乎全部參加了聚合反應;圖4,5,6中2965－2985crn處為一CH3伸縮振動峰;圖4中1109－1179cm處為Si一O伸縮振動的特征吸收峰;而圖6和圖5中1290cm處出現(xiàn)的吸收峰則是C一F鍵伸縮振動特制峰;由于F元素的電負性誘導效應，圖譜中1731cm處的C=O鍵伸縮振動峰向高波數(shù)發(fā)生了位移通過紅外光譜的分析可以推斷，氟單體和有機硅單體和丙烯酸酯單體發(fā)生了共聚反應。

　　將部分甲基丙烯酸三氟乙醋、甲基丙烯酸輕乙酯、乙烯基三乙氧基硅烷單體和部分引發(fā)劑一起加人到溶劑中，待引發(fā)劑溶解后倒入250m1的四口燒瓶中，加熱攪拌聚合反應1h后，將剩余引發(fā)劑和單體分2h滴完，再反應1h后冷卻出料。

　　2結果與討論

　　2.1引發(fā)劑選擇及用量對氟硅材料性能的影響

　　溶液聚合常用的引發(fā)劑主要有BPO,AIBN。聚合中若使用BPO，則其分解時生成的苯基自由基特別活潑，可以奪取聚合物鏈上的氫原子，從而使聚合物形成支鏈，且BPO可在聚合物中引人可吸收紫外光的苯環(huán)，其抗紫外性能將受到影響，材料在陽光暴曬下會變黃。而使用AIBN引發(fā)劑，其分解時生成的丁腈自由基則較穩(wěn)定，不易進行奪氫反應，因此采用AIBN引發(fā)劑，可得到分子量分布窄的聚合物，且引發(fā)效率高，抗紫外性能好。

　　引發(fā)聚合形成聚合物的聚合度與引發(fā)劑濃度的平方根呈反比，即引發(fā)劑用量增加，聚合度下降，分子量降低，聚合物強度下降，鉛筆硬度下降，從引發(fā)劑AIBN用量為0.2%時的4H下降到引發(fā)劑用量為0.6%時的2H。當引發(fā)劑用量為0.1%時，共聚物是淡黃色液體，和水的鉆度相當，可以知道引發(fā)劑沒有引發(fā)單體聚合反應。當引發(fā)劑用量為0.7%時反應很是劇烈，在短時間內迅速聚合反應凝膠，反應很難控制。(反應的溫度控制在85}C)從表1可知引發(fā)劑的用量應控制在0.2%一0.6%。

　　2.2溫度對氟硅材料的影響

　　由表2可知，當溫度為75℃時，在一定的時間內，引發(fā)劑理論上是分解了，但還是沒有能夠很好的引發(fā)聚合，當溫度為95℃時，在極短的時間內，引發(fā)劑迅速引發(fā)聚合，發(fā)生暴聚。而在同樣的時間內，溫度在80一90℃之間時，反應很平穩(wěn)，并通過測試聚合物黏度可以知道，隨著溫度的升高產物的平均聚合度降低，分子量減小。

　　2.3單體比對氟硅材料的影響

　　由表3可知，氟硅材料的附著力隨著HEMA的用量增加而增大，這是因為HEMA的用量增大會增加共聚物中的活潑羥基的含量，因此附著力是逐漸增大的。而合成氟硅材料的接觸角是隨著TFEMA的用量的增加而增大，隨著TFEMA的用量的增加共聚物中側鏈含氟量增多，因此材料的憎水性增強。
　　2.4紅外光譜分析

　　圖6是氟一硅一丙共聚物紅外光譜圖，1734－1744cm處為羧基或碳基吸收峰;圖4,5中968crn是C=C伸縮振動峰，而圖6氟一硅一丙共聚物譜圖中在此處無吸收峰，說明體系中C=C雙鍵基本反應完全，據此判斷氟單體和硅單體和丙烯酸酯單體反應物幾乎全部參加了聚合反應;圖4,5,6中2965－2985crn處為一CH3伸縮振動峰;圖4中1109－1179cm處為Si一O伸縮振動的特征吸收峰;而圖6和圖5中1290cm處出現(xiàn)的吸收峰則是C一F鍵伸縮振動特制峰;由于F元素的電負性誘導效應，圖譜中1731cm處的C=O鍵伸縮振動峰向高波數(shù)發(fā)生了位移通過紅外光譜的分析可以推斷，氟單體和有機硅單體和丙烯酸酯單體發(fā)生了共聚反應。

　　以上研究表明，含氟聚合物自身具有穩(wěn)定性高、耐腐蝕、耐紫外光老化等良好的特點，能與丙烯酸和有機硅共聚，其共聚物是石材的有效防護劑，同時也改進了丙烯酸的脆性和有機硅的成膜性能和耐溶劑性。合成的新型石材防護材料一氟硅材料不僅具有較好的憎水性、透氣性，而且也有較好的硬度、粘結力和較好的室外耐候性。

　　含氟共聚物材料作為石材防護劑性能較好，但含氟化合物價格昂貴。有機硅系列材料的價格低于氟材料，但性能稍差，通過各種方法對它進行改性，減少含氟單體用量，是降低材料成本的一條可行的路徑