法匹拉韋已完成臨床研究，顯示出很好的臨床療效，在治療新冠肺炎的臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應。在可及性方面，今年2月國內(nèi)已有企業(yè)獲得國家藥監(jiān)局藥品注冊批件，并實現(xiàn)量產(chǎn)，臨床藥品供應有保障。鑒于法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經(jīng)過科研攻關(guān)組組織專家充分論證，已正式向醫(yī)療救治組推薦，建議盡快納入診療方案。

至目前，五大技術(shù)方向疫苗都總體進展順利，大部分研發(fā)團隊4月份都能完成臨床前研究，并逐步啟動臨床試驗。根據(jù)了解到的最新情況，我國已有研發(fā)進展比較快的單位向國家藥監(jiān)局滾動遞交臨床試驗申請材料，并且已經(jīng)開展臨床試驗方案論證、招募志愿者等相關(guān)工作。待國家藥監(jiān)局按照有關(guān)法律法規(guī)審批后，開始臨床試驗。應該說，我國新冠疫苗研發(fā)進展目前總體上處于國際先進行列，不會慢于國外。

目前，中國疫苗領域的科學家正按照相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，一方面全力以赴、爭分奪秒，一方面堅持按科學規(guī)律辦事，在保證疫苗的安全性和有效性的前提下，加快疫苗研究應用。

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